Hereditary hyperekplexia caused by novel mutations of GLRA1 in Turkish families.

Gilbert, Sandra L; Ozdag, Fatih; Ulas, Umit H; Dobyns, William B; Lahn, Bruce T

Gilbert, Sandra L; Ozdag, Fatih; Ulas, Umit H; Dobyns, William B; Lahn, Bruce T.

Afiliación

Gilbert SL; Department of Human Genetics, Howard Hughes Medical Institute, University of Chicago, Chicago, Illinois 60637, USA. sgilbert@bsd.uchicago.edu

Mol Diagn ; 8(3): 151-5, 2004.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15771552

Asunto(s)

Mutación; Receptores de Glicina/genética; Síndrome de la Persona Rígida/genética; Alelos; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Linaje; Síndrome de la Persona Rígida/etnología; Turquía

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de la Persona Rígida / Receptores de Glicina / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Mol Diagn Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / TECNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATORIO Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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