Intragenic suppression of trafficking-defective KCNH2 channels associated with long QT syndrome.

Delisle, Brian P; Slind, Jessica K; Kilby, Jennifer A; Anderson, Corey L; Anson, Blake D; Balijepalli, Ravi C; Tester, David J; Ackerman, Michael J; Kamp, Timothy J; January, Craig T

Delisle, Brian P; Slind, Jessica K; Kilby, Jennifer A; Anderson, Corey L; Anson, Blake D; Balijepalli, Ravi C; Tester, David J; Ackerman, Michael J; Kamp, Timothy J; January, Craig T.

Afiliación

Delisle BP; Department of Medicine, University of Wisconsin, Madison, Wisconsin 53706, USA.

Mol Pharmacol ; 68(1): 233-40, 2005 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15851652

Asunto(s)

Síndrome de QT Prolongado/genética; Síndrome de QT Prolongado/metabolismo; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje/genética; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje/metabolismo; Supresión Genética; Canal de Potasio ERG1; Canales de Potasio Éter-A-Go-Go; Humanos; Activación del Canal Iónico/genética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Transporte de Proteínas/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Supresión Genética / Síndrome de QT Prolongado / Canales de Potasio con Entrada de Voltaje Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Mol Pharmacol Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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