[von Hippel-Lindau syndrome: molecular diagnosis of two Lebanese families and analysis of the genotype-phenotype correlation].

Medlej-Hashim, Myrna; Leclercq, Annette; Salem, Nabiha; Moukarzel, Maroun; Merhej, Sleiman; Pigny, Pascal; Megarbane, André

[von Hippel-Lindau syndrome: molecular diagnosis of two Lebanese families and analysis of the genotype-phenotype correlation]. / La maladie de von Hippel-Lindau: Etude moléculaire de deux families libanaises et analyse de la corrélation génotype-phénotype.

Medlej-Hashim, Myrna; Leclercq, Annette; Salem, Nabiha; Moukarzel, Maroun; Merhej, Sleiman; Pigny, Pascal; Megarbane, André.

Afiliación

Medlej-Hashim M; Unité de Génétique médicale, Faculté de Médecine, Université Saint-Joseph, Beyrouth, Liban.

J Med Liban ; 52(1): 51-4, 2004.

Article en Fr | MEDLINE | ID: mdl-15881703

Asunto(s)

Enfermedad de von Hippel-Lindau/genética; Adolescente; Adulto; Femenino; Genes Supresores de Tumor; Genotipo; Humanos; Líbano; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Linaje; Fenotipo; Enfermedad de von Hippel-Lindau/diagnóstico; Enfermedad de von Hippel-Lindau/mortalidad

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de von Hippel-Lindau Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: Fr Revista: J Med Liban Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Líbano Pais de publicación: Líbano

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