A novel missense germline mutation in exon 2 of the hMSH2 gene in a HNPCC family from Southern Italy.
Cancer Lett
; 223(2): 285-91, 2005 Jun 08.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-15896463
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Neoplasias Colorrectales
/
Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
/
Proteínas Proto-Oncogénicas
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Mutación Missense
/
Proteínas de Unión al ADN
Tipo de estudio:
Guideline
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Cancer Lett
Año:
2005
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia
Pais de publicación:
Irlanda