The telomere of human chromosome 1p contains at least two independent autosomal dominant congenital cataract genes.

McKay, J D; Patterson, B; Craig, J E; Russell-Eggitt, I M; Wirth, M G; Burdon, K P; Hewitt, A W; Cohn, A C; Kerdraon, Y; Mackey, D A

McKay, J D; Patterson, B; Craig, J E; Russell-Eggitt, I M; Wirth, M G; Burdon, K P; Hewitt, A W; Cohn, A C; Kerdraon, Y; Mackey, D A.

Afiliación

McKay JD; Genome analysis team, International Agency for Research on Cancer, Lyons, France.

Br J Ophthalmol ; 89(7): 831-4, 2005 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15965161

Asunto(s)

Catarata/congénito; Cromosomas Humanos Par 1/genética; Genes Dominantes/genética; Telómero/genética; Afaquia Poscatarata/genética; Catarata/genética; Femenino; Ligamiento Genético/genética; Haplotipos; Proteínas de Homeodominio/genética; Humanos; Escala de Lod; Masculino; Repeticiones de Microsatélite/genética; Factor de Transcripción PAX7; Linaje; Fenotipo; Estrabismo/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Catarata / Cromosomas Humanos Par 1 / Telómero / Genes Dominantes Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Ophthalmol Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

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