Molecular mechanism of a temperature-sensitive phenotype in peroxisomal biogenesis disorder.

Hashimoto, Kazuyuki; Kato, Zenichiro; Nagase, Tomoko; Shimozawa, Nobuyuki; Kuwata, Kazuo; Omoya, Kentaro; Li, Ailian; Matsukuma, Eiji; Yamamoto, Yutaka; Ohnishi, Hidenori; Tochio, Hidehito; Shirakawa, Masahiro; Suzuki, Yasuyuki; Wanders, Ronald J A; Kondo, Naomi

Hashimoto, Kazuyuki; Kato, Zenichiro; Nagase, Tomoko; Shimozawa, Nobuyuki; Kuwata, Kazuo; Omoya, Kentaro; Li, Ailian; Matsukuma, Eiji; Yamamoto, Yutaka; Ohnishi, Hidenori; Tochio, Hidehito; Shirakawa, Masahiro; Suzuki, Yasuyuki; Wanders, Ronald J A; Kondo, Naomi.

Afiliación

Hashimoto K; Department of Pediatrics, Gifu University School of Medicine, Gifu 501-1194, Japan.

Pediatr Res ; 58(2): 263-9, 2005 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16006427

Asunto(s)

Proteínas de la Membrana/química; Mutación; Trastorno Peroxisomal/diagnóstico; Trastorno Peroxisomal/genética; Secuencias de Aminoácidos; Secuencia de Aminoácidos; Dicroismo Circular; Fibroblastos/metabolismo; Genotipo; Homocigoto; Humanos; Lactante; Isoleucina/química; Masculino; Microscopía Fluorescente; Modelos Moleculares; Datos de Secuencia Molecular; Péptidos/química; Fenotipo; Conformación Proteica; Pliegue de Proteína; Estructura Secundaria de Proteína; Estructura Terciaria de Proteína; Proteínas Recombinantes/química; Temperatura; Triptófano/química; Dominios Homologos src

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Peroxisomal / Proteínas de la Membrana / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Pediatr Res Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Estados Unidos

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