Fine mapping of autosomal dominant nonsyndromic hearing impairment DFNA21 to chromosome 6p24.1-22.3.

de Brouwer, Arjan P M; Kunst, Hendrikus P M; Krebsova, Alice; van Asseldonk, Karin; Reis, André; Snoeckx, Rik L; Van Camp, Guy; Cremers, Cor W R J; Cremers, Frans P M; Kremer, Hannie

de Brouwer, Arjan P M; Kunst, Hendrikus P M; Krebsova, Alice; van Asseldonk, Karin; Reis, André; Snoeckx, Rik L; Van Camp, Guy; Cremers, Cor W R J; Cremers, Frans P M; Kremer, Hannie.

Afiliación

de Brouwer AP; Department of Human Genetics, Radboud University Nijmegen Medical Centre, The Netherlands.

Am J Med Genet A ; 137(1): 41-6, 2005 Aug 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16007628

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 6/genética; Genes Dominantes; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Pérdida Auditiva/genética; Mapeo Cromosómico; Salud de la Familia; Femenino; Marcadores Genéticos; Pérdida Auditiva/patología; Humanos; Escala de Lod; Masculino; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 6 / Predisposición Genética a la Enfermedad / Genes Dominantes / Pérdida Auditiva Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Estados Unidos

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