The promise and perils of interpreting genetic associations in Crohn's disease.

Trinh, T T; Rioux, J D

Trinh, T T; Rioux, J D.

Afiliación

Trinh TT; The Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, Massachusetts, USA.

Gut ; 54(10): 1354-7, 2005 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16162947

Asunto(s)

Enfermedad de Crohn/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Genotipo; Humanos; Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Proteína Adaptadora de Señalización NOD2; Proteínas de Transporte de Catión Orgánico/genética; Fenotipo; Proteínas Supresoras de Tumor/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Crohn Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Gut Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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