Sickle haemoglobin and haemoglobin Stanleyville II: possible confusion with sickle cell-haemoglobin C disease.

Serjeant, G R; Wild, B; Tebasulwa, S; Mason, K P; Serjeant, B E; Ndugwa, C M

Serjeant, G R; Wild, B; Tebasulwa, S; Mason, K P; Serjeant, B E; Ndugwa, C M.

Afiliación

Serjeant GR; Sickle Cell Trust, Jamaica, West Indies.

East Afr Med J ; 82(7): 367-70, 2005 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16167711

Asunto(s)

Anemia de Células Falciformes/sangre; Anemia de Células Falciformes/diagnóstico; Hemoglobina Falciforme/análisis; Hemoglobinas Anormales/análisis; Adulto; Anemia de Células Falciformes/genética; Electroforesis de las Proteínas Sanguíneas; Diagnóstico Diferencial; Femenino; Enfermedad de la Hemoglobina SC/sangre; Enfermedad de la Hemoglobina SC/diagnóstico; Enfermedad de la Hemoglobina SC/genética; Humanos; Masculino; Linaje; Estudios Prospectivos; Uganda

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hemoglobina Falciforme / Hemoglobinas Anormales / Anemia de Células Falciformes Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: East Afr Med J Año: 2005 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Kenia

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