Two novel mutations of connexin genes in Chinese families with autosomal dominant congenital nuclear cataract.

Ma, Z W; Ma, Z; Zheng, J Q; Zheng, J; Yang, F; Li, J; Ji, J; Li, X R; Li, X; Tang, X; Yuan, X Y; Yuan, X; Zhang, X M; Zhang, X; Sun, H M; Sun, H

Ma, Z W; Ma, Z; Zheng, J Q; Zheng, J; Yang, F; Li, J; Ji, J; Li, X R; Li, X; Tang, X; Yuan, X Y; Yuan, X; Zhang, X M; Zhang, X; Sun, H M; Sun, H.

Br J Ophthalmol ; 89(11): 1535-7, 2005 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16234473

Asunto(s)

Catarata/genética; Conexinas/genética; Mutación; Secuencia de Bases; Femenino; Genes Dominantes; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Escala de Lod; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Catarata / Conexinas / Mutación Límite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Br J Ophthalmol Año: 2005 Tipo del documento: Article

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