Analysis of LRRK2 functional domains in nondominant Parkinson disease.

Skipper, L; Shen, H; Chua, E; Bonnard, C; Kolatkar, P; Tan, L C S; Jamora, R D; Puvan, K; Puong, K Y; Zhao, Y; Pavanni, R; Wong, M C; Yuen, Y; Farrer, M; Liu, J J; Tan, E K

Skipper, L; Shen, H; Chua, E; Bonnard, C; Kolatkar, P; Tan, L C S; Jamora, R D; Puvan, K; Puong, K Y; Zhao, Y; Pavanni, R; Wong, M C; Yuen, Y; Farrer, M; Liu, J J; Tan, E K.

Afiliación

Skipper L; Department of Population Genetics, Genome Institute of Singapore, Singapore.

Neurology ; 65(8): 1319-21, 2005 Oct 25.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16247070

Asunto(s)

Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Mutación/genética; Enfermedad de Parkinson/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética; Adulto; Edad de Inicio; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Secuencia de Aminoácidos/genética; Sustitución de Aminoácidos/genética; Análisis Mutacional de ADN; Exones/genética; Femenino; Pruebas Genéticas; Genotipo; Humanos; Proteína 2 Quinasa Serina-Treonina Rica en Repeticiones de Leucina; Masculino; Persona de Mediana Edad; Enfermedad de Parkinson/etnología; Enfermedad de Parkinson/metabolismo; Fenotipo; Mutación Puntual/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/química; Estructura Terciaria de Proteína/genética; Grupos Raciales; Distribución por Sexo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Proteínas Serina-Treonina Quinasas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Mutación Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Singapur Pais de publicación: Estados Unidos

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