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Two novel mutations in the thyroid peroxidase gene with goitrous hypothyroidism.
Tajima, Toshihiro; Tsubaki, Junko; Fujieda, Kenji.
Afiliación
  • Tajima T; Department of Pediatrics, Hokkaido University School of Medicine, Sapporo, Japan.
Endocr J ; 52(5): 643-5, 2005 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16284446
We encountered a Japanese patient with goitrous hypothyroidism due to iodide organification defect in the thyroid gland. Sequence analysis identified two novel mutations (E378K in exon 8 and a heterozygous 10 base deletion of the intron 15-exon 16 boundary) in the thyroid peroxidase (TPO) gene. As individuals with goitrous hypothyroidism caused by TPO gene mutation develop thyroid cancer, regular and careful follow-up for such patients must be done.
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hipotiroidismo Congénito / Yoduro Peroxidasa Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child, preschool / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Endocr J Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Japón
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hipotiroidismo Congénito / Yoduro Peroxidasa Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child, preschool / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Endocr J Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Japón