A novel deletion in the GH1 gene including the IVS3 branch site responsible for autosomal dominant isolated growth hormone deficiency.

Vivenza, Daniela; Guazzarotti, Laura; Godi, Michela; Frasca, Daniela; di Natale, Berardo; Momigliano-Richiardi, Patricia; Bona, Gianni; Giordano, Mara

Vivenza, Daniela; Guazzarotti, Laura; Godi, Michela; Frasca, Daniela; di Natale, Berardo; Momigliano-Richiardi, Patricia; Bona, Gianni; Giordano, Mara.

Afiliación

Vivenza D; Dipartimento di Scienze Mediche, Via Solaroli 17, 28100 Novara, Italy.

J Clin Endocrinol Metab ; 91(3): 980-6, 2006 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16368751

Asunto(s)

Hormona de Crecimiento Humana/deficiencia; Hormona de Crecimiento Humana/genética; Eliminación de Secuencia; Secuencia de Bases; Preescolar; Exones; Femenino; Genes Dominantes; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Madres; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Eliminación de Secuencia / Hormona de Crecimiento Humana Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Estados Unidos

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