Diagnostic strategy for the detection of dystrophin gene mutations in asian patients and carriers using immortalized cell lines.

Tay, Stacey Kiat Hong; Khng, Hwee Hoon; Low, Poh Sim; Lai, Poh San

Tay, Stacey Kiat Hong; Khng, Hwee Hoon; Low, Poh Sim; Lai, Poh San.

Afiliación

Tay SK; Department of Paediatrics, National University of Singapore, Singapore.

J Child Neurol ; 21(2): 150-5, 2006 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16566881

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Análisis Mutacional de ADN; Distrofina/genética; Tamización de Portadores Genéticos; Pruebas Genéticas; Distrofia Muscular de Duchenne/genética; Línea Celular Transformada; Niño; Deleción Cromosómica; Codón sin Sentido/genética; Exones; Mutación del Sistema de Lectura; Herpesvirus Humano 4; Humanos; Linfocitos; Distrofia Muscular de Duchenne/diagnóstico; Linaje; Mutación Puntual; Modificación Traduccional de las Proteínas/genética; ARN Mensajero/genética; Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa; Sensibilidad y Especificidad

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Análisis Mutacional de ADN / Pruebas Genéticas / Distrofina / Distrofia Muscular de Duchenne / Pueblo Asiatico / Tamización de Portadores Genéticos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: J Child Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Singapur Pais de publicación: Estados Unidos

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links