Workgroup report: Review of genomics data based on experience with mock submissions--view of the CDER Pharmacology Toxicology Nonclinical Pharmacogenomics Subcommittee.

Leighton, John K; Brown, Paul; Ellis, Amy; Harlow, Patricia; Harrouk, Wafa; Pine, P Scott; Robison, Timothy; Rosario, Lilliam; Thompson, Karol

Leighton, John K; Brown, Paul; Ellis, Amy; Harlow, Patricia; Harrouk, Wafa; Pine, P Scott; Robison, Timothy; Rosario, Lilliam; Thompson, Karol.

Afiliación

Leighton JK; Office of New Drugs, Center for Drug Evaluation and Research, U.S. Food and Drug Administration, Silver Spring, MD 20993, USA. leightonj@fda.hhs.gov

Environ Health Perspect ; 114(4): 573-8, 2006 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16581548

Asunto(s)

Genómica; Farmacogenética; Toxicología; Animales; Sistemas de Administración de Bases de Datos; Educación; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Farmacogenética / Toxicología / Genómica Límite: Animals Idioma: En Revista: Environ Health Perspect Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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