Your browser doesn't support javascript.
loading
A common missense variant in the LRRK2 gene, Gly2385Arg, associated with Parkinson's disease risk in Taiwan.
Di Fonzo, Alessio; Wu-Chou, Yah-Huei; Lu, Chin-Song; van Doeselaar, Marina; Simons, Erik J; Rohé, Christan F; Chang, Hsiu-Chen; Chen, Rou-Shayn; Weng, Yi-Hsin; Vanacore, Nicola; Breedveld, Guido J; Oostra, Ben A; Bonifati, Vincenzo.
Afiliación
  • Di Fonzo A; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC Rotterdam, P.O. Box 1738, 3000 DR, Rotterdam, The Netherlands.
Neurogenetics ; 7(3): 133-8, 2006 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16633828
Asunto(s)
Buscar en Google
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Proteínas Serina-Treonina Quinasas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Frecuencia de los Genes Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Neurogenetics Asunto de la revista: GENETICA / NEUROLOGIA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos
Buscar en Google
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Proteínas Serina-Treonina Quinasas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Frecuencia de los Genes Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Neurogenetics Asunto de la revista: GENETICA / NEUROLOGIA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos