Becker muscular dystrophy with marked divergence between clinical and molecular genetic findings: case series.

Ramelli, G P; Joncourt, F; Luetschg, J; Weis, J; Tolnay, M; Burgunder, J M

Ramelli, G P; Joncourt, F; Luetschg, J; Weis, J; Tolnay, M; Burgunder, J M.

Afiliación

Ramelli GP; Department of Paediatrics, Ospedale San Giovanni, 6500 Bellinzona, Switzerland. gianpaolo.ramelli@eoc.ch

Swiss Med Wkly ; 136(11-12): 189-93, 2006 Mar 18.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16633967

Asunto(s)

Biología Molecular; Distrofia Muscular de Duchenne/genética; Patología Clínica; Niño; Creatina Quinasa/análisis; Creatina Quinasa/sangre; Distrofina/genética; Genotipo; Humanos; Distrofia Muscular de Duchenne/diagnóstico; Distrofia Muscular de Duchenne/fisiopatología; Fenotipo; Suiza

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Patología Clínica / Distrofia Muscular de Duchenne / Biología Molecular Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Swiss Med Wkly Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza Pais de publicación: Suiza

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