Clinical spectrum of homozygous and heterozygous PINK1 mutations in a large German family with Parkinson disease: role of a single hit?

Hedrich, Katja; Hagenah, Johann; Djarmati, Ana; Hiller, Anja; Lohnau, Thora; Lasek, Kathrin; Grünewald, Anne; Hilker, Rüdiger; Steinlechner, Susanne; Boston, Heather; Kock, Norman; Schneider-Gold, Christiane; Kress, Wolfram; Siebner, Hartwig; Binkofski, Ferdinand; Lencer, Rebekka; Münchau, Alexander; Klein, Christine

Hedrich, Katja; Hagenah, Johann; Djarmati, Ana; Hiller, Anja; Lohnau, Thora; Lasek, Kathrin; Grünewald, Anne; Hilker, Rüdiger; Steinlechner, Susanne; Boston, Heather; Kock, Norman; Schneider-Gold, Christiane; Kress, Wolfram; Siebner, Hartwig; Binkofski, Ferdinand; Lencer, Rebekka; Münchau, Alexander; Klein, Christine.

Afiliación

Hedrich K; Department of Neurology, University of Lübeck, Germany.

Arch Neurol ; 63(6): 833-8, 2006 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16769864

Asunto(s)

Salud de la Familia; Heterocigoto; Homocigoto; Mutación; Enfermedad de Parkinson/genética; Proteínas Quinasas/genética; Adulto; Edad de Inicio; Anciano; Análisis Mutacional de ADN/métodos; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Alemania/epidemiología; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Enfermedad de Parkinson/fisiopatología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Proteínas Quinasas / Salud de la Familia / Heterocigoto / Homocigoto / Mutación Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Arch Neurol Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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