Direct or indirect association in a complex disease: the role of SLC22A4 and SLC22A5 functional variants in Crohn disease.

Fisher, Sheila A; Hampe, Jochen; Onnie, Clive M; Daly, Mark J; Curley, Christine; Purcell, Shaun; Sanderson, Jeremy; Mansfield, John; Annese, Vito; Forbes, Alastair; Lewis, Cathryn M; Schreiber, Stefan; Rioux, John D; Mathew, Christopher G

Fisher, Sheila A; Hampe, Jochen; Onnie, Clive M; Daly, Mark J; Curley, Christine; Purcell, Shaun; Sanderson, Jeremy; Mansfield, John; Annese, Vito; Forbes, Alastair; Lewis, Cathryn M; Schreiber, Stefan; Rioux, John D; Mathew, Christopher G.

Afiliación

Fisher SA; Department of Medical and Molecular Genetics, King's College London School of Medicine, Guy's Hospital, London, United Kingdom.

Hum Mutat ; 27(8): 778-85, 2006 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16835882

Asunto(s)

Enfermedad de Crohn/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Haplotipos; Proteínas de Transporte de Catión Orgánico/genética; Estudios de Casos y Controles; Estudios de Cohortes; Análisis Mutacional de ADN; Humanos; Desequilibrio de Ligamiento; Familia de Multigenes; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Miembro 5 de la Familia 22 de Transportadores de Solutos; Simportadores

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Haplotipos / Enfermedad de Crohn / Predisposición Genética a la Enfermedad / Proteínas de Transporte de Catión Orgánico Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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