Expression and functional analysis of menin in a multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) patient with somatic loss of heterozygosity in chromosome 11q13 and unidentified germline mutation of the MEN1 gene.
Endocrine
; 29(3): 485-90, 2006 Jun.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-16943588
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 11
/
Proteínas Proto-Oncogénicas
/
Mutación de Línea Germinal
/
Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1
/
Pérdida de Heterocigocidad
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Aged
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Endocrine
Asunto de la revista:
ENDOCRINOLOGIA
Año:
2006
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón