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Expression and functional analysis of menin in a multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) patient with somatic loss of heterozygosity in chromosome 11q13 and unidentified germline mutation of the MEN1 gene.
Naito, Junko; Kaji, Hiroshi; Sowa, Hideaki; Kitazawa, Riko; Kitazawa, Sohei; Tsukada, Toshihiko; Hendy, Geoffrey N; Sugimoto, Toshitsugu; Chihara, Kazuo.
Afiliación
  • Naito J; Division of Endocrinology/Metabolism, Neurology and Hematology/Oncology, Department of Clinical Molecular Medicine, Kobe University Graduate School of Medicine, Japan.
Endocrine ; 29(3): 485-90, 2006 Jun.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16943588
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Proteínas Proto-Oncogénicas / Mutación de Línea Germinal / Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 / Pérdida de Heterocigocidad Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Aged / Female / Humans Idioma: En Revista: Endocrine Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón
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