Enzyme-replacement therapy with agalsidase alfa in children with Fabry disease.

Ries, Markus; Clarke, Joe T R; Whybra, Catharina; Timmons, Margaret; Robinson, Chevalia; Schlaggar, Bradley L; Pastores, Gregory; Lien, Y Howard; Kampmann, Christoph; Brady, Roscoe O; Beck, Michael; Schiffmann, Raphael

Ries, Markus; Clarke, Joe T R; Whybra, Catharina; Timmons, Margaret; Robinson, Chevalia; Schlaggar, Bradley L; Pastores, Gregory; Lien, Y Howard; Kampmann, Christoph; Brady, Roscoe O; Beck, Michael; Schiffmann, Raphael.

Afiliación

Ries M; Developmental and Metabolic Neurology Branch, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892-1260, USA.

Pediatrics ; 118(3): 924-32, 2006 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16950982

Asunto(s)

Enfermedad de Fabry/tratamiento farmacológico; alfa-Galactosidasa/uso terapéutico; Adolescente; Formación de Anticuerpos; Sistema Nervioso Autónomo/efectos de los fármacos; Niño; Femenino; Frecuencia Cardíaca/efectos de los fármacos; Humanos; Isoenzimas/efectos adversos; Isoenzimas/uso terapéutico; Masculino; Proteínas Recombinantes; Resultado del Tratamiento; alfa-Galactosidasa/efectos adversos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Fabry / Alfa-Galactosidasa Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Pediatrics Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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