In vitro characterization of missense mutations associated with quantitative protein S deficiency.

Okada, H; Yamazaki, T; Takagi, A; Murate, T; Yamamoto, K; Takamatsu, J; Matsushita, T; Naoe, T; Kunishima, S; Hamaguchi, M; Saito, H; Kojima, T

Okada, H; Yamazaki, T; Takagi, A; Murate, T; Yamamoto, K; Takamatsu, J; Matsushita, T; Naoe, T; Kunishima, S; Hamaguchi, M; Saito, H; Kojima, T.

Afiliación

Okada H; Department of Pathophysiological Laboratory Sciences, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan. okadahir@nnh.hosp.go.jp

J Thromb Haemost ; 4(9): 2003-9, 2006 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16961607

Asunto(s)

Mutación Missense; Deficiencia de Proteína S/genética; Proteína S/genética; Adulto; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Regulación de la Expresión Génica; Ligamiento Genético; Semivida; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Proteína S/metabolismo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteína S / Deficiencia de Proteína S / Mutación Missense Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Thromb Haemost Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Reino Unido

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