Asian MODY: are we missing an important diagnosis?

Porter, J R; Rangasami, J J; Ellard, S; Gloyn, A L; Shields, B M; Edwards, J; Anderson, J M; Shaw, N J; Hattersley, A T; Frayling, T M; Plunkett, M; Barrett, T G

Porter, J R; Rangasami, J J; Ellard, S; Gloyn, A L; Shields, B M; Edwards, J; Anderson, J M; Shaw, N J; Hattersley, A T; Frayling, T M; Plunkett, M; Barrett, T G.

Afiliación

Porter JR; Institute of Child Health, Birmingham Children's Hospital, Birmingham, UK. j.porter@bham.ac.uk

Diabet Med ; 23(11): 1257-60, 2006 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17054605

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Diabetes Mellitus Tipo 2/diagnóstico; Glucoquinasa/genética; Factor Nuclear 1-alfa del Hepatocito/genética; Mutación/genética; Polimorfismo Genético; Adolescente; Niño; Preescolar; Diabetes Mellitus Tipo 2/genética; Femenino; Humanos; Masculino; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Pueblo Asiatico / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Factor Nuclear 1-alfa del Hepatocito / Glucoquinasa / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Diabet Med Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 2006 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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