Guidelines for the diagnosis and management of individuals with neurofibromatosis 1.

Ferner, Rosalie E; Huson, Susan M; Thomas, Nick; Moss, Celia; Willshaw, Harry; Evans, D Gareth; Upadhyaya, Meena; Towers, Richard; Gleeson, Michael; Steiger, Christine; Kirby, Amanda

Ferner, Rosalie E; Huson, Susan M; Thomas, Nick; Moss, Celia; Willshaw, Harry; Evans, D Gareth; Upadhyaya, Meena; Towers, Richard; Gleeson, Michael; Steiger, Christine; Kirby, Amanda.

Afiliación

Ferner RE; Department of Neurology, Guy's Hospital, St Thomas' St, London SE1 9RT, UK. rosalie.ferner@kcl.ac.uk

J Med Genet ; 44(2): 81-8, 2007 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17105749

Asunto(s)

Neurofibromatosis 1/diagnóstico; Neurofibromatosis 1/terapia; Neurofibromina 1/genética; Niño; Preescolar; Humanos; Incidencia; Lactante; Recién Nacido; Mutación; Neurofibromatosis 1/epidemiología; Neurofibromatosis 1/patología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neurofibromatosis 1 / Neurofibromina 1 Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Incidence_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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