Muscle imaging in dominant core myopathies linked or unlinked to the ryanodine receptor 1 gene.

Fischer, D; Herasse, M; Ferreiro, A; Barragán-Campos, H M; Chiras, J; Viollet, L; Maugenre, S; Leroy, J-P; Monnier, N; Lunardi, J; Guicheney, P; Fardeau, M; Romero, N B

Fischer, D; Herasse, M; Ferreiro, A; Barragán-Campos, H M; Chiras, J; Viollet, L; Maugenre, S; Leroy, J-P; Monnier, N; Lunardi, J; Guicheney, P; Fardeau, M; Romero, N B.

Afiliación

Fischer D; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U582, Paris, France.

Neurology ; 67(12): 2217-20, 2006 Dec 26.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17190947

Asunto(s)

Trastornos de los Cromosomas/genética; Trastornos de los Cromosomas/patología; Músculo Esquelético/patología; Miopatía del Núcleo Central/genética; Miopatía del Núcleo Central/patología; Canal Liberador de Calcio Receptor de Rianodina/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Humanos; Estadística como Asunto

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Músculo Esquelético / Canal Liberador de Calcio Receptor de Rianodina / Miopatía del Núcleo Central / Trastornos de los Cromosomas Límite: Humans Idioma: En Revista: Neurology Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos

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