Contribution of genetic analysis in screening for MEN1 among patients with sporadic disease and one or more typical manifestation.

Odou, M-F; Cardot-Bauters, C; Vantyghem, M-C; Carnaille, B; Leteurtre, E; Pigny, P; Verier-Mine, O; Desailloud, R; Porchet, N

Odou, M-F; Cardot-Bauters, C; Vantyghem, M-C; Carnaille, B; Leteurtre, E; Pigny, P; Verier-Mine, O; Desailloud, R; Porchet, N.

Afiliación

Odou MF; Laboratoire de Biochimie Biologie Moléculaire, Pôle de Pathologie-Biologie, Eurasanté, CHRU de Lille, France. mf-odou@chru-lille.fr

Ann Endocrinol (Paris) ; 67(6): 581-7, 2006 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17194968

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 11; Pruebas Genéticas; Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1/genética; Adulto; ADN/sangre; ADN/genética; ADN/aislamiento & purificación; Diagnóstico Diferencial; Frecuencia de los Genes; Humanos; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1/clasificación; Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1/diagnóstico; Mutación

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Pruebas Genéticas / Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adult / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Ann Endocrinol (Paris) Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Francia

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