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A genome-wide association scan of nonsynonymous SNPs identifies a susceptibility variant for Crohn disease in ATG16L1.
Hampe, Jochen; Franke, Andre; Rosenstiel, Philip; Till, Andreas; Teuber, Markus; Huse, Klaus; Albrecht, Mario; Mayr, Gabriele; De La Vega, Francisco M; Briggs, Jason; Günther, Simone; Prescott, Natalie J; Onnie, Clive M; Häsler, Robert; Sipos, Bence; Fölsch, Ulrich R; Lengauer, Thomas; Platzer, Matthias; Mathew, Christopher G; Krawczak, Michael; Schreiber, Stefan.
Afiliación
  • Hampe J; Institute for Clinical Molecular Biology, Christian-Albrechts University Kiel, University Hospital Schleswig-Holstein, 24105 Kiel, Germany. jhampe@1med.uni-kiel.de
Nat Genet ; 39(2): 207-11, 2007 Feb.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17200669
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Crohn / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Crohn / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos