High frequency of the JAK2 V617F mutation in patients with thrombocytosis (platelet count>600x109/L) and ringed sideroblasts more than 15% considered as MDS/MPD, unclassifiable.

Gattermann, Norbert; Billiet, Johan; Kronenwett, Ralf; Zipperer, Esther; Germing, Ulrich; Nollet, Friedel; Criel, Arnold; Selleslag, Dominik

Gattermann, Norbert; Billiet, Johan; Kronenwett, Ralf; Zipperer, Esther; Germing, Ulrich; Nollet, Friedel; Criel, Arnold; Selleslag, Dominik.

Blood ; 109(3): 1334-5, 2007 Feb 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17244688

Asunto(s)

Janus Quinasa 2/genética; Mutación Missense; Trombocitosis/genética; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Anemia Sideroblástica/genética; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Síndromes Mielodisplásicos/diagnóstico; Trastornos Mieloproliferativos/diagnóstico; Recuento de Plaquetas; Trombocitosis/epidemiología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trombocitosis / Mutación Missense / Janus Quinasa 2 Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Aged / Aged80 / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Blood Año: 2007 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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