Duplication 18q21.31-q22.2.

Ceccarini, Caterina; Sinibaldi, Lorenzo; Bernardini, Laura; De Simone, Roberto; Mingarelli, Rita; Novelli, Antonio; Dallapiccola, Bruno

Ceccarini, Caterina; Sinibaldi, Lorenzo; Bernardini, Laura; De Simone, Roberto; Mingarelli, Rita; Novelli, Antonio; Dallapiccola, Bruno.

Afiliación

Ceccarini C; Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico, Casa Sollievo della Sofferenza, Mendel Institute, viale Regina Margherita, Rome, Italy.

Am J Med Genet A ; 143(4): 343-8, 2007 Feb 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17256793

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Aneuploidia; Cromosomas Humanos Par 18; Discapacidad Intelectual/genética; Adulto; Análisis Citogenético; Cejas/anomalías; Femenino; Dedos/anomalías; Humanos; Masculino; Fenotipo; Hermanos; Estrabismo/genética; Sindactilia/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 18 / Aneuploidia / Discapacidad Intelectual Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Estados Unidos

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