Methylation pattern at the KvDMR in a child with Beckwith-Wiedemann syndrome conceived by ICSI.

Gomes, M V; Gomes, C C; Pinto, W; Ramos, E S

Gomes, M V; Gomes, C C; Pinto, W; Ramos, E S.

Afiliación

Gomes MV; Department of Genetics, School of Medicine of Ribeirão Preto, University of São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil. mvmgomes@genbov.fmrp.usp.br

Am J Med Genet A ; 143A(6): 625-9, 2007 Mar 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17318850

Asunto(s)

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Islas de CpG; Metilación de ADN; Canal de Potasio KCNQ1/genética; Inyecciones de Esperma Intracitoplasmáticas; Adulto; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/diagnóstico; ADN/genética; ADN/metabolismo; Desoxirribonucleasa HpaII/metabolismo; Femenino; Enfermedades Fetales/diagnóstico; Enfermedades Fetales/genética; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Embarazo; Ultrasonografía Prenatal; Disomía Uniparental

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Islas de CpG / Metilación de ADN / Inyecciones de Esperma Intracitoplasmáticas / Canal de Potasio KCNQ1 Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

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