Common FMF alleles may predispose to development of Behcet's disease with increased risk for venous thrombosis.

Rabinovich, E; Shinar, Y; Leiba, M; Ehrenfeld, M; Langevitz, P; Livneh, A

Rabinovich, E; Shinar, Y; Leiba, M; Ehrenfeld, M; Langevitz, P; Livneh, A.

Afiliación

Rabinovich E; Heller Institute of Medical Research, Sheba Medical Center, Tel Hashomer 52621, Israel.

Scand J Rheumatol ; 36(1): 48-52, 2007.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17454935

Asunto(s)

Síndrome de Behçet/genética; Proteínas del Citoesqueleto/genética; Trombosis de la Vena/genética; Adulto; Alelos; Síndrome de Behçet/complicaciones; Síndrome de Behçet/etnología; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Israel; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Pirina; Factores de Riesgo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Behçet / Trombosis de la Vena / Proteínas del Citoesqueleto Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Scand J Rheumatol Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel Pais de publicación: Reino Unido

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