[Familial hypobetalipoproteinemia secondary to a mutation in the apolipoprotein B gene].

Blanco-Rodríguez, M; Muñoz-Calvo, M T; Martos-Moreno, G A; Abad-Pérez, E; Argente-Oliver, J

[Familial hypobetalipoproteinemia secondary to a mutation in the apolipoprotein B gene]. / Hipobetalipoproteinemia familiar secundaria a mutación en el gen de la apolipoproteína B.

Blanco-Rodríguez, M; Muñoz-Calvo, M T; Martos-Moreno, G A; Abad-Pérez, E; Argente-Oliver, J.

Afiliación

Blanco-Rodríguez M; Servicio de Endocrinología, Departamento de Pediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Universidad Autónoma de Madrid, Spain.

An Pediatr (Barc) ; 66(5): 535-7, 2007 May.

Article en Es | MEDLINE | ID: mdl-17517208

Asunto(s)

Apolipoproteínas B/genética; Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B/genética; Mutación; Niño; Humanos; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Apolipoproteínas B / Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B / Mutación Tipo de estudio: Screening_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: Es Revista: An Pediatr (Barc) Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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