A novel PTEN mutation in Cowden syndrome is associated with a mixed degenerative-erosive arthritic process: potential molecular pathogenic mechanisms.

Pinzone, Joseph J; Eng, Charis; Paik, Julie; Brindle, Kathleen A; Ringel, Matthew D; Katz, James D

Pinzone, Joseph J; Eng, Charis; Paik, Julie; Brindle, Kathleen A; Ringel, Matthew D; Katz, James D.

Afiliación

Pinzone JJ; Department of Internal Medicine, The Ohio State University Medical Center, 1581 Dodd Drive, Columbus, OH 43210, USA. joseph.pinzone@osumc.edu

Am J Med Genet A ; 143A(13): 1522-7, 2007 Jul 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17568419

Asunto(s)

Artritis/genética; Síndrome de Hamartoma Múltiple/genética; Fosfohidrolasa PTEN/genética; Artritis/diagnóstico por imagen; Artritis/patología; Femenino; Mutación de Línea Germinal; Síndrome de Hamartoma Múltiple/patología; Humanos; Persona de Mediana Edad; Radiografía; Eliminación de Secuencia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Artritis / Síndrome de Hamartoma Múltiple / Fosfohidrolasa PTEN Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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