Severe hyperbilirubinemia in a 10-year-old girl with a combined disorder of hereditary spherocytosis and Gilbert syndrome.

Sugita, Kenichi; Maruo, Yoshihiro; Kurosawa, Hidemitsu; Tsuchioka, Akira; Fujiwara, Toshio; Mori, Asami; Ideguchi, Hiroshi; Eguchi, Mitsuoki

Sugita, Kenichi; Maruo, Yoshihiro; Kurosawa, Hidemitsu; Tsuchioka, Akira; Fujiwara, Toshio; Mori, Asami; Ideguchi, Hiroshi; Eguchi, Mitsuoki.

Afiliación

Sugita K; Department of Pediatrics, Dokkyo University School of Medicine, Mibu, Tochigi, Japan. fwiw4736@mb.infoweb.ne.jp

Pediatr Int ; 49(4): 540-2, 2007 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17587286

Asunto(s)

Enfermedad de Gilbert/complicaciones; Hiperbilirrubinemia/complicaciones; Esferocitosis Hereditaria/complicaciones; Niño; Femenino; Enfermedad de Gilbert/genética; Glucuronosiltransferasa/genética; Humanos; Mutación

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esferocitosis Hereditaria / Enfermedad de Gilbert / Hiperbilirrubinemia Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Pediatr Int Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Australia

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