Different somatic alterations of the HRPT2 gene in a patient with recurrent sporadic primary hyperparathyroidism carrying an HRPT2 germline mutation.

Cetani, F; Pardi, E; Ambrogini, E; Viacava, P; Borsari, S; Lemmi, M; Cianferotti, L; Miccoli, P; Pinchera, A; Arnold, A; Marcocci, C

Cetani, F; Pardi, E; Ambrogini, E; Viacava, P; Borsari, S; Lemmi, M; Cianferotti, L; Miccoli, P; Pinchera, A; Arnold, A; Marcocci, C.

Afiliación

Cetani F; Department of Endocrinology and Metabolism, University of Pise, Pise, Italy. cetani@endoc.med.unipi.it

Endocr Relat Cancer ; 14(2): 493-9, 2007 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17639062

Asunto(s)

Hiperparatiroidismo Primario/patología; Glándulas Paratiroides/patología; Proteínas Supresoras de Tumor/genética; Adulto; Análisis Mutacional de ADN; Mutación de Línea Germinal; Humanos; Pérdida de Heterocigocidad; Masculino; Mutación Missense; Glándulas Paratiroides/química; Proteínas Proto-Oncogénicas/genética; Recurrencia; Proteínas Supresoras de Tumor/análisis

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Glándulas Paratiroides / Proteínas Supresoras de Tumor / Hiperparatiroidismo Primario Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Endocr Relat Cancer Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / NEOPLASIAS Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Reino Unido

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