A novel form of autosomal recessive hereditary spastic paraplegia caused by a new SPG7 mutation.
Neurology
; 69(4): 368-75, 2007 Jul 24.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-17646629
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Metaloendopeptidasas
/
Paraplejía Espástica Hereditaria
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Mutación Missense
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Neurology
Año:
2007
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania