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A novel form of autosomal recessive hereditary spastic paraplegia caused by a new SPG7 mutation.
Warnecke, T; Duning, T; Schwan, A; Lohmann, H; Epplen, J T; Young, P.
Afiliación
  • Warnecke T; Department of Neurology, University Hospital of Münster, Münster, Germany.
Neurology ; 69(4): 368-75, 2007 Jul 24.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17646629
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Metaloendopeptidasas / Paraplejía Espástica Hereditaria / Predisposición Genética a la Enfermedad / Mutación Missense Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Neurology Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Metaloendopeptidasas / Paraplejía Espástica Hereditaria / Predisposición Genética a la Enfermedad / Mutación Missense Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Neurology Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania