Molecular mechanisms responsible for aberrant splicing of SERCA1 in myotonic dystrophy type 1.

Hino, Shin-Ichiro; Kondo, Shinichi; Sekiya, Hiroshi; Saito, Atsushi; Kanemoto, Soshi; Murakami, Tomohiko; Chihara, Kazuyasu; Aoki, Yuri; Nakamori, Masayuki; Takahashi, Masanori P; Imaizumi, Kazunori

Hino, Shin-Ichiro; Kondo, Shinichi; Sekiya, Hiroshi; Saito, Atsushi; Kanemoto, Soshi; Murakami, Tomohiko; Chihara, Kazuyasu; Aoki, Yuri; Nakamori, Masayuki; Takahashi, Masanori P; Imaizumi, Kazunori.

Afiliación

Hino S; Department of Anatomy, Faculty of Medicine, University of Miyazaki, Miyazaki, Japan.

Hum Mol Genet ; 16(23): 2834-43, 2007 Dec 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17728322

Asunto(s)

Empalme Alternativo; Distrofia Miotónica/enzimología; Distrofia Miotónica/genética; ATPasas Transportadoras de Calcio del Retículo Sarcoplásmico/genética; Regiones no Traducidas 3'; Animales; Secuencia de Bases; Sitios de Unión/genética; Línea Celular; ADN/genética; Exones; Humanos; Intrones; Ratones; Datos de Secuencia Molecular; Distrofia Miotónica/clasificación; Proteína Quinasa de Distrofia Miotónica; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética; ARN Mensajero/genética; ARN Mensajero/metabolismo; Proteínas de Unión al ARN/genética; Proteínas de Unión al ARN/metabolismo; Transfección; Expansión de Repetición de Trinucleótido

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Empalme Alternativo / ATPasas Transportadoras de Calcio del Retículo Sarcoplásmico / Distrofia Miotónica Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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