Methylation-associated PHOX2B gene silencing is a rare event in human neuroblastoma.

de Pontual, Loïc; Trochet, Delphine; Bourdeaut, Franck; Thomas, Sophie; Etchevers, Heather; Chompret, Agnes; Minard, Véronique; Valteau, Dominique; Brugieres, Laurence; Munnich, Arnold; Delattre, Olivier; Lyonnet, Stanislas; Janoueix-Lerosey, Isabelle; Amiel, Jeanne

de Pontual, Loïc; Trochet, Delphine; Bourdeaut, Franck; Thomas, Sophie; Etchevers, Heather; Chompret, Agnes; Minard, Véronique; Valteau, Dominique; Brugieres, Laurence; Munnich, Arnold; Delattre, Olivier; Lyonnet, Stanislas; Janoueix-Lerosey, Isabelle; Amiel, Jeanne.

Afiliación

de Pontual L; Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant INSERM U-781, et Département de Génétique, Université René-Descartes, Faculté de Médecine, Hôpitaux de Paris, Hôpital Necker-Enfants Malades, 149, rue de Sèvres, 75743 Paris Cedex 15, France.

Eur J Cancer ; 43(16): 2366-72, 2007 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17765533

Asunto(s)

Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Proteínas de Homeodominio/genética; Neuroblastoma/genética; Factores de Transcripción/genética; Línea Celular Tumoral; Análisis Mutacional de ADN/métodos; Femenino; Frecuencia de los Genes; Silenciador del Gen; Humanos; Pérdida de Heterocigocidad; Masculino; Metilación; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Proteínas de Homeodominio / Predisposición Genética a la Enfermedad / Neuroblastoma Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Cancer Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

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