Autosomal dominant retinitis pigmentosa: a mutation in codon 178 of the rhodopsin gene in two families of Celtic origin.

Farrar, G J; Kenna, P; Redmond, R; Shiels, D; McWilliam, P; Humphries, M M; Sharp, E M; Jordan, S; Kumar-Singh, R; Humphries, P

Farrar, G J; Kenna, P; Redmond, R; Shiels, D; McWilliam, P; Humphries, M M; Sharp, E M; Jordan, S; Kumar-Singh, R; Humphries, P.

Afiliación

Farrar GJ; Department of Genetics, Trinity College, Dublin, Ireland.

Genomics ; 11(4): 1170-1, 1991 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1783387

Asunto(s)

Genes Dominantes; Mutación; Retinitis Pigmentosa/genética; Rodopsina/genética; Codón; Femenino; Humanos; Irlanda; Masculino; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Rodopsina / Retinitis Pigmentosa / Genes Dominantes / Mutación Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 1991 Tipo del documento: Article País de afiliación: Irlanda

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