Structure-based design and synthesis of (5-arylamino-2H-pyrazol-3-yl)-biphenyl-2',4'-diols as novel and potent human CHK1 inhibitors.
J Med Chem
; 50(22): 5253-6, 2007 Nov 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-17887663
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas Quinasas
/
Pirazoles
/
Compuestos de Bifenilo
/
Inhibidores de Proteínas Quinasas
/
Antineoplásicos
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Chem
Asunto de la revista:
QUIMICA
Año:
2007
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Estados Unidos