Neocentric small supernumerary marker chromosomes (sSMC)--three more cases and review of the literature.

Liehr, T; Utine, G E; Trautmann, U; Rauch, A; Kuechler, A; Pietrzak, J; Pietracz, J; Bocian, E; Kosyakova, N; Mrasek, K; Boduroglu, K; Weise, A; Aktas, D

Liehr, T; Utine, G E; Trautmann, U; Rauch, A; Kuechler, A; Pietrzak, J; Pietracz, J; Bocian, E; Kosyakova, N; Mrasek, K; Boduroglu, K; Weise, A; Aktas, D.

Afiliación

Liehr T; Institute of Human Genetics and Anthropology, Jena, Germany. i8lith@mti.uni-jena.de

Cytogenet Genome Res ; 118(1): 31-7, 2007.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17901697

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 13; Cromosomas Humanos Par 15; Cromosomas Humanos Par 2; Niño; Bandeo Cromosómico; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Lactante; Cariotipificación

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 2 / Cromosomas Humanos Par 13 / Cromosomas Humanos Par 15 / Aberraciones Cromosómicas Límite: Child / Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Asunto de la revista: GENETICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Suiza

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links