Differential identification of a rare form of platelet-type (pseudo-) von Willebrand disease (VWD) from Type 2B VWD using a simplified ristocetin-induced-platelet-agglutination mixing assay and confirmed by genetic analysis.

Favaloro, Emmanuel J; Patterson, David; Denholm, Anna; Mead, Scott; Gilbert, Ann; Collins, Anne; Estell, Jane; George, Peter M; Smith, Mark P

Favaloro, Emmanuel J; Patterson, David; Denholm, Anna; Mead, Scott; Gilbert, Ann; Collins, Anne; Estell, Jane; George, Peter M; Smith, Mark P.

Br J Haematol ; 139(4): 623-6, 2007 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17916098

Asunto(s)

Agregación Plaquetaria/efectos de los fármacos; Ristocetina; Enfermedades de von Willebrand/diagnóstico; Adulto; Pruebas de Aglutinación/métodos; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN/métodos; Diagnóstico Diferencial; Femenino; Humanos; Persona de Mediana Edad; Complejo GPIb-IX de Glicoproteína Plaquetaria/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de von Willebrand / Ristocetina / Agregación Plaquetaria Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Br J Haematol Año: 2007 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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