Identification of defective Fas function and variation of the perforin gene in an epidermodysplasia verruciformis patient lacking EVER1 and EVER2 mutations.

Zavattaro, Elisa; Azzimonti, Barbara; Mondini, Michele; De Andrea, Marco; Borgogna, Cinzia; Dell'Oste, Valentina; Ferretti, Massimo; Nicola, Stefania; Cappellano, Giuseppe; Carando, Adriana; Leigheb, Giorgio; Landolfo, Santo; Dianzani, Umberto; Gariglio, Marisa

Zavattaro, Elisa; Azzimonti, Barbara; Mondini, Michele; De Andrea, Marco; Borgogna, Cinzia; Dell'Oste, Valentina; Ferretti, Massimo; Nicola, Stefania; Cappellano, Giuseppe; Carando, Adriana; Leigheb, Giorgio; Landolfo, Santo; Dianzani, Umberto; Gariglio, Marisa.

J Invest Dermatol ; 128(3): 732-5, 2008 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17960179

Asunto(s)

Epidermodisplasia Verruciforme/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Perforina/genética; Receptor fas/metabolismo; Epidermodisplasia Verruciforme/metabolismo; Epidermodisplasia Verruciforme/patología; Femenino; Humanos; Persona de Mediana Edad; Perforina/metabolismo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Epidermodisplasia Verruciforme / Receptor fas / Perforina / Proteínas de la Membrana Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: J Invest Dermatol Año: 2008 Tipo del documento: Article

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