Familial cases presenting very early onset autosomal dominant Alzheimer's disease with I143T in presenilin-1 gene: implication for genotype-phenotype correlation.

Arai, Noritoshi; Kishino, Atsushi; Takahashi, Yuji; Morita, Daiji; Nakamura, Koichiro; Yokoyama, Takahiro; Watanabe, Tomoji; Ida, Masayoshi; Goto, Jun; Tsuji, Shoji

Arai, Noritoshi; Kishino, Atsushi; Takahashi, Yuji; Morita, Daiji; Nakamura, Koichiro; Yokoyama, Takahiro; Watanabe, Tomoji; Ida, Masayoshi; Goto, Jun; Tsuji, Shoji.

Neurogenetics ; 9(1): 65-7, 2008 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17968601

Asunto(s)

Enfermedad de Alzheimer/genética; Mutación Missense; Presenilina-1/genética; Adulto; Edad de Inicio; Sustitución de Aminoácidos; Análisis Mutacional de ADN; Etilsuccinato de Eritromicina; Femenino; Genes Dominantes; Genotipo; Humanos; Japón; Masculino; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos; Fenotipo

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Missense / Presenilina-1 / Enfermedad de Alzheimer Límite: Adult / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Neurogenetics Asunto de la revista: GENETICA / NEUROLOGIA Año: 2008 Tipo del documento: Article Pais de publicación: EEUU / ESTADOS UNIDOS / ESTADOS UNIDOS DA AMERICA / EUA / UNITED STATES / UNITED STATES OF AMERICA / US / USA

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links