Familial cases presenting very early onset autosomal dominant Alzheimer's disease with I143T in presenilin-1 gene: implication for genotype-phenotype correlation.
Neurogenetics
; 9(1): 65-7, 2008 Feb.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-17968601
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mutación Missense
/
Presenilina-1
/
Enfermedad de Alzheimer
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Neurogenetics
Asunto de la revista:
GENETICA
/
NEUROLOGIA
Año:
2008
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
EEUU
/
ESTADOS UNIDOS
/
ESTADOS UNIDOS DA AMERICA
/
EUA
/
UNITED STATES
/
UNITED STATES OF AMERICA
/
US
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USA