Inherited and de novo mutations of ADAMTS13 in a patient with Upshaw-Schulman syndrome. | J Thromb Haemost;6(1): 213-5, 2008 Jan. | MEDLINE

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Inherited and de novo mutations of ADAMTS13 in a patient with Upshaw-Schulman syndrome.

Kokame, K; Aoyama, Y; Matsumoto, M; Fujimura, Y; Miyata, T.

J Thromb Haemost ; 6(1): 213-5, 2008 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17988227

Asunto(s)

Proteínas ADAM/genética; Hemorragia/congénito; Mutación; Trombosis/congénito; Proteínas ADAM/deficiencia; Proteína ADAMTS13; Salud de la Familia; Humanos; Linaje; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trombosis / Proteínas ADAM / Hemorragia / Mutación Límite: Humans Idioma: En Revista: J Thromb Haemost Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2008 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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