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Muenke syndrome (FGFR3-related craniosynostosis): expansion of the phenotype and review of the literature.
Doherty, Emily S; Lacbawan, Felicitas; Hadley, Donald W; Brewer, Carmen; Zalewski, Christopher; Kim, H Jeff; Solomon, Beth; Rosenbaum, Kenneth; Domingo, Demetrio L; Hart, Thomas C; Brooks, Brian P; Immken, Ladonna; Lowry, R Brian; Kimonis, Virginia; Shanske, Alan L; Jehee, Fernanda Sarquis; Bueno, Maria Rita Passos; Knightly, Carol; McDonald-McGinn, Donna; Zackai, Elaine H; Muenke, Maximilian.
Afiliación
  • Doherty ES; National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.
Am J Med Genet A ; 143A(24): 3204-15, 2007 Dec 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18000976
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Craneosinostosis / Receptor Tipo 3 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos / Pérdida Auditiva Sensorineural Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Aged / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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