FMR1 CGG repeat length predicts motor dysfunction in premutation carriers.
Neurology
; 70(16 Pt 2): 1397-402, 2008 Apr 15.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-18057320
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Expansión de Repetición de Trinucleótido
/
Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil
/
Síndrome del Cromosoma X Frágil
/
Tamización de Portadores Genéticos
/
Trastornos del Movimiento
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Neurology
Año:
2008
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Estados Unidos