Atypical early-onset Alzheimer's disease caused by the Iranian APP mutation.

Lindquist, Suzanne Granhøj; Nielsen, Jørgen Erik; Stokholm, Jette; Schwartz, Marianne; Batbayli, Mustafa; Ballegaard, Martin; Erdal, Jesper; Krabbe, Katja; Waldemar, Gunhild

Lindquist, Suzanne Granhøj; Nielsen, Jørgen Erik; Stokholm, Jette; Schwartz, Marianne; Batbayli, Mustafa; Ballegaard, Martin; Erdal, Jesper; Krabbe, Katja; Waldemar, Gunhild.

Afiliación

Lindquist SG; Memory Disorders Research Group, Department of Neurology, Copenhagen University Hospital Rigshospitalet, Blegdamsvej 9, DK-2100 Copenhagen, Denmark. suzanne.lindquist@rh.regionh.dk

J Neurol Sci ; 268(1-2): 124-30, 2008 May 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18187157

Asunto(s)

Enfermedad de Alzheimer/genética; Precursor de Proteína beta-Amiloide/genética; Mutación; Alanina/genética; Enfermedad de Alzheimer/líquido cefalorraquídeo; Enfermedad de Alzheimer/patología; Enfermedad de Alzheimer/fisiopatología; Péptidos beta-Amiloides/líquido cefalorraquídeo; Presión Sanguínea; Análisis Mutacional de ADN; Electroencefalografía; Salud de la Familia; Humanos; Irán/etnología; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Fragmentos de Péptidos/líquido cefalorraquídeo; Treonina/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Precursor de Proteína beta-Amiloide / Enfermedad de Alzheimer / Mutación Límite: Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: J Neurol Sci Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Dinamarca

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