PARK2 mutations and clinical features in a Chinese population with early-onset Parkinson's disease.

Chan, Daniel Kam Yin; Mok, Vincent; Ng, Ping Wing; Yeung, Jonas; Kwok, John B; Fang, Zhi Ming; Clarke, Raymond; Wong, Lawrence; Schofield, Peter R; Hattori, Nobutaka

Chan, Daniel Kam Yin; Mok, Vincent; Ng, Ping Wing; Yeung, Jonas; Kwok, John B; Fang, Zhi Ming; Clarke, Raymond; Wong, Lawrence; Schofield, Peter R; Hattori, Nobutaka.

Afiliación

Chan DK; Department of Aged Care and Rehabilitation, Bankstown Hospital, Bankstown, NSW, Australia. daniel.chan@sswahs.nsw.gov.au

J Neural Transm (Vienna) ; 115(5): 715-9, 2008 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18188499

Asunto(s)

Mutación; Enfermedad de Parkinson/genética; Enfermedad de Parkinson/fisiopatología; Ubiquitina-Proteína Ligasas/genética; Adulto; Edad de Inicio; Arginina/genética; Pueblo Asiatico/etnología; Cisteína/genética; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Hong Kong/epidemiología; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Ubiquitina-Proteína Ligasas / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: J Neural Transm (Vienna) Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Austria

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