Polymorphism of IFN-gamma gene and Vogt-Koyanagi-Harada disease.

Horie, Yukihiro; Kitaichi, Nobuyoshi; Takemoto, Yuko; Namba, Kenichi; Yoshida, Kazuhiko; Hirose, Shigeto; Hasumi, Yukiko; Ota, Masao; Inoko, Hidetoshi; Mizuki, Nobuhisa; Ohno, Shigeaki

Horie, Yukihiro; Kitaichi, Nobuyoshi; Takemoto, Yuko; Namba, Kenichi; Yoshida, Kazuhiko; Hirose, Shigeto; Hasumi, Yukiko; Ota, Masao; Inoko, Hidetoshi; Mizuki, Nobuhisa; Ohno, Shigeaki.

Afiliación

Horie Y; Department of Ophthalmology and Visual Sciences, Hokkaido University Graduate School of Medicine, Sapporo, Japan. y-horie@med.hokudai.ac.jp

Mol Vis ; 13: 2334-8, 2007 Dec 21.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18199975

Asunto(s)

Interferón gamma/genética; Repeticiones de Microsatélite/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Síndrome Uveomeningoencefálico/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Pueblo Asiatico; Estudios de Casos y Controles; Femenino; Frecuencia de los Genes; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Desequilibrio de Ligamiento; Masculino; Persona de Mediana Edad; Índice de Severidad de la Enfermedad

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome Uveomeningoencefálico / Interferón gamma / Repeticiones de Microsatélite / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Mol Vis Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Estados Unidos

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